Mestre em Gestão do Desenvolvimento de Medicamentos

Visão geral

O programa de Gerenciamento de Desenvolvimento de Medicamentos designado por STEM foi desenvolvido para estudantes com experiência em ciências biológicas e farmacêuticas pré-clínicas. O objetivo é produzir cientistas de nível intermediário e avançado com o conhecimento e as habilidades apropriadas para a prática profissional em pesquisa translacional, com ênfase especial na área de transição entre a descoberta pré-clínica de medicamentos em estágio inicial e o desenvolvimento de medicamentos clínicos. Essa área, comumente chamada de "vale da morte", representa uma das áreas mais desafiadoras e importantes da pesquisa translacional, mas ainda faltam programas projetados para treinar e educar futuros líderes em ciências translacionais.

Este programa permitirá que você projete, avalie criticamente e otimize estratégias amplas de desenvolvimento de medicamentos, desde os primeiros estágios do design e descoberta de medicamentos até sua aplicação em patentes e marketing. Dependendo do seu interesse, os cursos adicionais podem se concentrar nos aspectos estratégicos, políticos e regulatórios do desenvolvimento de medicamentos.

Os cursos são oferecidos nos finais de semana para acomodar profissionais que trabalham e podem ser assistidos on-line para aqueles que desejam concluir seus estudos fora da área de Los Angeles. Os alunos estabelecem seu próprio ritmo, fazendo quantos cursos quiserem a cada semestre.

O suporte de carreira é oferecido a todos os alunos e ex-alunos, incluindo eventos de recrutamento, feiras de carreira e distribuição regular de ofertas de emprego de empresas nacionais e internacionais. Os recrutadores estão cientes da reputação de nossos ex-alunos e estão ansiosos para contratar nossos graduados.

Mestrado em Admissões Científicas

Critério de admissão

Para se inscrever em nossos programas de Mestrado, você deve:

• Ter concluído um diploma de bacharel com uma média mínima de notas (GPA) de 3,0 de uma faculdade ou universidade credenciada. *
• Envie duas cartas de recomendação de profissionais ou professores familiarizados com suas capacidades e realizações.
• Envie seu currículo mais atualizado.
• Envie uma declaração pessoal que atenda ao seu interesse no curso.
• Proficiência em Inglês: Se o seu diploma de bacharel foi obtido em um país que não fala inglês e você não é um cidadão dos EUA ou residente permanente, é necessário enviar as notas de um TOEFL (Teste de Inglês como Língua Estrangeira) oficial ou IELTS (Inglês Internacional). Sistema de Teste de Idioma). Observe que, mesmo que você seja de um país de língua inglesa, talvez seja necessário enviar pontuações. Exigimos que você verifique as seguintes pontuações dentro de dois anos após a inscrição pretendida:
  • Uma pontuação no TOEFL (iBT) baseada na Internet de 100 com nada menos que 20 em cada sub-pontuação; ou
  • Um IELTS de 7 com nada menos que 6 na pontuação de cada banda.

* O Comitê de Admissões analisará todos os materiais de inscrição e lerá cuidadosamente cada inscrição e se baseia em uma ampla gama de indicadores da sua inscrição para determinar sua adequação e aptidão para o sucesso no programa. Se você tiver alguma dúvida sobre sua situação específica, entre em contato conosco.

MS em Gestão do Desenvolvimento de Medicamentos (MDD) | Currículo e Requisitos

O MSC da USC em Gerenciamento de Desenvolvimento de Medicamentos exige a conclusão satisfatória de 32 unidades além do bacharelado. O currículo básico inclui cursos focados em estruturas regulatórias básicas, ciências translacionais, garantia de qualidade, pesquisa clínica, estatística e negócios, além de opções eletivas. A experiência prática é incentivada através da participação em estágios acadêmicos e da indústria, ou no programa TRAQS.

Cursos requeridos

Todos os cursos oferecidos pelo Departamento de Ciências Regulatórias e da Qualidade podem ser realizados pessoalmente ou on-line (nos Estados Unidos). Após a admissão, trabalharemos com você para desenvolver um plano de curso que atenda às suas necessidades.

Regulamentação Introdutória (Escolha pelo menos 1)

MPTX 511: Introdução à regulamentação de produtos médicos

MPTX 512: Regulação de medicamentos e produtos biológicos

Tradução avançada (escolha pelo menos 2)

RSCI 531: Abordagens industriais para descoberta de medicamentos (obrigatório)

RSCI 532: desenvolvimento inicial de medicamentos

RSCI 533: Avaliação de segurança durante o desenvolvimento de medicamentos

Garantia de qualidade (escolha pelo menos 1)

RSCI 508: Garantia de qualidade para medicamentos e produtos biológicos

MPTX 515: Sistemas de Qualidade

RSCI 525: Introdução à Droga

MPTX 526: Fabricação e controle de química

Pesquisa Clinica

MPTX 517: Estrutura

Estatísticas (escolha pelo menos 1)

RSCI 507: Sistemas de Qualidade

MPTX 522: Introdução ao design de ensaios clínicos

O negócio

RSCI 601: Comércio Biomédico

Eletivas

Quaisquer unidades restantes podem ser preenchidas com cursos eletivos escolhidos entre os cursos oferecidos pelo Departamento de Ciências Regulatórias e da Qualidade.

Requisitos de graduação

Para se formar no Mestrado em Gerenciamento de Desenvolvimento de Medicamentos, você deve ter concluído:

• Pelo menos 32 unidades de cursos obrigatórios e eletivos
• Obteve um GPA acumulado de 3,0 ou superior
• Manter a inscrição contínua durante todos os semestres de outono e primavera
• Conclua a graduação em cinco anos